Пенкрофтон
(
Мифепристон, RU-486) - препарат
для перорального применения,
блокирующий действие прогестерона
на уровне рецепторов. Этот фармакологический
эффект позволяет использовать Пенкрофтон для
прерывания
беременности малых сроков как эффективную и безопасную
альтернативу хирургическому аборту. На сегодняшний день имеются
также сведения об успешном применении препарата для посткоитальной
контрацепции, об эффективной терапии эндометриоза, миомы матки.
А учитывая антиглюкокортикоидные и антиандрогенные свойства
препарата, возможно дальнейшее расширение показаний для его
применения в клинике. Доказана противоопухолевая активность
при лечении рака яичников, простаты, эндометрия и других опухолей,
имеющих стероидные рецепторы. Ведутся исследования по применению
антигестагенов при эктопической секреции адренокортикотропного
гормона. Препарат нового поколения, Пенкрофтон имеет
ощутимое
превосходство над традиционными хирургическими методами
прерывания беременности. Пенкрофтон:
- Обладает высокой эффективностью
и безопасностью. Отличается очень
низкой вероятностью развития осложнений.
- Позволяет избежать хирургического вмешательства.
- Исключает травматизацию шейки и полости матки.
- Не требует анестезии.
- Хорошо психологически воспринимается пациентками.
- Сводит к минимуму риск послеабортного бесплодия.
- Является предпочтительным методом прерывания беременности у молодых
нерожавших женщин.
- Может применяться амбулаторно.
Препарат "Пенкрофтон" показал высокую эффективность и безопасность по результатам проведения
клинических испытаний в
пяти ведущих медицинских центрах России и в сотрудничающем центре
Всемирной Организации Здравоохранения - Научно-исследовательском Институте Репродукции Человека
им. Жорданиа (г. Тбилиси, Грузия). В испытаниях приняли участие более 500 пациентов.
В 1997
г. российская фармацевтическая компания
Пенткрофт
Фарма, получила Евразийский патент (ЕАПО) на собственный,
оригинальный способ синтеза
мифепристона.
Препарат получил название
Пенкрофтон
(Pencroftonum).
Мифепристон
(RU 486) -
синтетический гормональный препарат,
представитель группы
19-норстероидов, был открыт в
начале 80-х гг. Исследовательским центром
Roussel
Uclaf во Франции в результате работы в рамках программы
исследования стероидов с анти-гормональным действием. Обладая
очень сильным сродством к рецепторам прогестерона и глюкокортикоидов,
мифепристон действует как конкурентный антагонист этих гормонов.
Основываясь на том факте, что мифепристон, несмотря на высокое
сродство к рецептору прогестерона, не проявляет прогестагенного
эффекта, а напротив, ингибирует действие прогестерона в организме,
было предложено использовать его для прерывания беременности.
По мере проведения экспериментальных исследований были найдены
и другие возможности его применения.

Скачать краткую информацию:
ПЕНКРОФТОН, МИЗОПРОСТОЛ,
Образец протокола лечебного учреждения по медикаментозному
аборту (DOC -файл 320 кб)